|
Наиболее практическое значение в строительной практике находят мастики на основе портландского и глиноземистого цемента, а также натриевого и калиевого жидкого стекла. В настоящее время большинство клеев и мастик на основе неорганических вяжущих содержит органический компонент. Так, в составы мастик на основе цементов вводят поливинилацетатную дисперсию и стабилизированные латексы различных синтетических каучуков, а в мастики на основе жидкого стекла вводят фуриловый спирт и водорастворимые эпоксидные олигомеры.
Модели полимера, включающей адгезионноспособные группы в основной цепи, отвечают линейные полигексатриены1, 3, 5. Исследование свойств клеевых соединений, полученных с их применением, свидетельствует о наибольшем эффекте именно для азотсодержащих гетерилзамещенных полигексатриенов: если в среднем сопротивление склеек сдвигу составляет около 10 МПа, то в этом ряду минимальное значение равно 12,7, а максимальное — 21,4 МПа. Дополнительный рост адгезионной способности наблюдается при переходе к галогенированным полигексатриепам: при применении хлорированных, бронированных и иодированных полн2галоген и поли2метнл4галогенгексатриенов в качестве адгезивов разрушение склеек происходит не по приповерхностном слоям резиновой части образца, а глубоко по ее объему.
Второй из моделей отвечают полимеры с адгезиопноспособными группами в боковых цепях. По химической природе к ним близки карбоцепные амид и уретансодержащие полимеры, боковые цепи которых включают азотсодержащие NH—СО или NH—СО—О группы в сочетании с двойными связями. Как следствие, соответствующие склейки металлов характеризуются высокими прочностными свойствами (табл. 1.2): только для карбоцепных амидосодержащих полимеров наблюдаемый прирост прочности по сравнению с прочностью промышленных продуктов близкой химической природы (полиглметалакриламидом) составляет не менее 150—160 %.
Отвердители клеевых композиций. Большинство клеев требует обязательного введения в состав отвердителя (структурирующего агента), роль которого заключается в формировании пространственных структур. По механизму действия отвердители могут быть отнесены либо к сшивающим агентам (тогда трехмерная структура образована за счет только исходного полимера), либо к продуктам, вступающим в обменные процессы (тогда трехмерная структура состоит из основных цепей исходного полимера и поперечных цепей — отвердителя). К первым принадлежат различные радикальные продукты, например перекиси; кислоты Льюиса, например комплексы BF3; окислительно-восстановительные системы, например перекиснокарбоксилатные. Применение отвердителей сшивающего типа широко распространено в адгезивах на основе полимеров, включающих функциональные группы, способные к постреакциям; при этом когезионная прочность соответствующих структур относительно невысока ввиду отсутствия четко выраженных поперечных ковалентных связей. Структурирующие агенты второго типа более специфичны, их выбор определяется конкретной химической природой функциональных групп основного компонента. Применение таких агентов обеспечивает достижение комплекса повышенных физико-механических характеристик адгезивов за счет повышения прочности систем, а также обеспечения возможности контакта адгезионных центров полимера с активными центрами поверхности субстрата.
Не останавливаясь на рассмотрении структурирующих эластомеров серосодержащих соединений, достаточно полно освещенном в литературе, назовем еще одно направление выбора отвердителей клеевых композиций — применение не низко, а высокомолекулярных продуктов. К ним относят, например, хлорсульфополнэтнлен и другие галогензамещенные полимеры; эффективность их использования в адгезивах определяется не только механизмом структурирования, но и совместимостью с другими компонентами состава.
|
